獵頭職位/Position Type
蘇州 某醫(yī)藥科技公司 藥理研發(fā)總監(jiān) 50-70萬(wàn)
來(lái)源：1藥才獵頭公司瀏覽：1992次發(fā)布時(shí)間：2018-09-19
職位描述
崗位職責(zé)：
1、管理公司藥理毒理研發(fā)相關(guān)的日常任務(wù)和各項(xiàng)目的研究進(jìn)程
2、精通藥理毒理研發(fā)，熟悉臨床前藥理毒理研究及IND申報(bào)
3、制定公司藥理毒理研究的設(shè)計(jì)和優(yōu)化，并組織實(shí)施，解決開(kāi)發(fā)過(guò)程中的各種疑難問(wèn)題
4、協(xié)作其他技術(shù)部門及管理相關(guān)合作單位，以支持開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品提交符合各國(guó)法規(guī)要求的申報(bào)材料
5、持續(xù)學(xué)習(xí)提高以保證在藥理毒理研發(fā)領(lǐng)域里始終處于行業(yè)上游水平
6、負(fù)責(zé)技術(shù)領(lǐng)域的梯隊(duì)建設(shè)及培訓(xùn)工作
崗位要求：
1、40歲以內(nèi)，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，博士/碩士學(xué)歷（第一學(xué)歷優(yōu)秀）
2、五年以上藥理毒理研究工作經(jīng)驗(yàn)，有外企研發(fā)中心或海外CRO公司工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
3、專業(yè)技能強(qiáng)，理論體系健全，熟悉CFDA/FDA 及ICH有關(guān)cGMP/cGLP法規(guī)工作的要求和指導(dǎo)原則
4、學(xué)習(xí)能力突出，有創(chuàng)業(yè)、創(chuàng)新精神和優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力
5、英文要求流利，可適應(yīng)國(guó)外聯(lián)合辦公
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